CqQRcNeHAv

 

Наследственные нарушения развития зубов: классификация, причины и лечение.

ЛизаАвтор статьи:Турбеева Елизавета Андреевна

Что является причинами нарушения формирования зубов?

Наиболее часто встречаемые наследственные нарушения развития зубов  – это несовершенный амелогенез. Несовершенным амелогенезом называют зубное заболевание, которое связано с несовершенным или неправильным развитием зубной эмали. Причиной данного заболевания является патологический мутантный ген.

Наследственные нарушения развития зубов делят на три группы:

1. Наследственные нарушения развития зубов связанные с гипоплазией эмали,  на фоне нарушения формирования матрикса эмали (точечная, гладкая, шероховатая, локальная формы).

2. Наследственные нарушения развития зубов связанные с гипоплазией эмали, на фоне нарушения созревания самой эмали (пигментация, тавродонтизм, «снежная шапка»).

3. Наследственные нарушения развития зубов связанные с гипокальцификацией эмали. Клинически нарушение образования эмали проявляется, как изменение цвета эмали от светло-желтого до темно-коричневого. Так же может происходить размягчение эмали или ее откалывание.

В связи с тем, что эмаль остается недоразвитой, происходит недоразвитие дентина. Дентин при этом обнажается и снижается его твердость. Болезненность, как правило, отсутствует. Зубы становятся ломкими, быстро стираются. Из-за этого может обнажаться пульпа зуба. Пациенты жалуются на эстетическую боль. В таком случае, зубы можно сохранить при их покрытии специальными искусственными коронками.

Так же наследственные нарушения развития зубов можно встретить и при несовершенности дентиногенеза, то есть при нарушении развития дентина. Данное заболевание встречается редко. Это следствие нарушения развития мезодермальных клеточных образований. Заболевание клинически себя практически не проявляет. Наблюдается гиперестезия дентина. Наличие гиперестезии у детей без кариозных поражений свидетельствует о наследственном нарушении развития дентина.

Еще одно наследственное нарушение развития зубов- это Синдром Стентона-Капдепона. А именно – это одновременное поражение дентина и эмали зубов. При данном синдроме зубы имеют нормальную величину и форму. Начинают прорезываться в средние сроки. Цвет зубов варьирует от водянисто-серого до коричневатого оттеночного. Зубы при подсветке световодом как бы просвечиваются. После прорезывания эмаль скалывается, а края становиться острыми. Могут наблюдаться уменьшения высоты зубов из-за стирания эмали, зубы могут уменьшаться в объеме. Обнажившись, дентин быстро стирается, его поверхность становится гладкой, блестящей, различной окраски от светло-коричневой до темно-коричневой.

Через стершийся дентин могут просвечиваться контуры полости зуба. Жалобы на боль возникают из-за травмы десны или травмы губ, языка, вследствие повреждения их острыми краями зуба. На рентгенограмме такие зубы имеют тонкие выпуклые корни. Может отсутствовать пульпарная камера. Корневые каналы лентовидные и узкие. И наконец, еще одно наследственное нарушение развития зубов – это несовершенный остеогенез. Это избирательное повреждение дериватов мезенхимы в эмбриональном периоде развития. Данное заболевание встречается крайне редко. Передается по аутосомно-доминантному типу.

Рождение в здоровых семьях больных детей рассматривают, как появление новых мутаций под воздействием экзо- или эндогенных факторов. Различают два вида несовершенного остеогенеза: первый – это врожденное несовершенство костеобразования, так же называемая Болезнь Фролика, и вторая – это позднее несовершенство костеобразования, то есть Болезнь Лобштейна. Болезнь Фролика встречается реже Болезни Лобштейна, чаще у мальчиков. Она обнаруживается сразу у новорожденных или плодов. Для нее характерно: переломы длинных трубчатых костей, ключицы или ребер.

Стопы и кисти не страдают. Новорожденные имеют, как правило, широкий уплощенный череп и небольшой рост. Происходит медленное окостенение родничков. Наблюдается задержки роста и увеличения массы тела. Болезнь Лобштейна начинается проявляться после первого года жизни или позднее. Может скрытно протекать до самого юношеского возраста. Возникают малоболезненные надломы костей.

Травмы могут привести к тяжелой инвалидности. Для этих двух заболеваний характерны глухота, голубая склера глаз, изменение строения зубов. В основе данных заболеваний лежат недостаточные процессы, связанные с нарушением отложения минеральных солей в зубных тканях и формирующихся костях.

Отмечается патологическое стирание зубов, как временных, так и постоянных. Зубы имеют различные окраски: синюю, сине-серую, желтовато-коричневую. Зубы имеют высокую степень просвечиваемости.

В данной статье были рассмотрены наследственные нарушения развития зубов.


Комментарии закрыты.



Thanx:
Яндекс.Метрика